Information to follow in Swedish

Översikt

PATH-OCD är en observationsstudie som undersöker hur patienter med svår och terapiresistent tvångssyndrom (OCD) svarar på behandling med repetitiv transkraniell magnetstimulering (rTMS).

Studien genomförs vid Lunds universitet och Region Skåne och följer patienter som får rTMS som en del av den ordinarie sjukvården. Behandlingen påverkas inte av studien – forskningen syftar istället till att systematiskt dokumentera behandlingsresultat, säkerhet och långtidsutfall. 

Varför är studien viktig?

Tvångssyndrom (OCD) är en kronisk psykiatrisk sjukdom som kännetecknas av återkommande tvångstankar och tvångshandlingar. För de flesta hjälper läkemedel och kognitiv beteendeterapi (KBT), men omkring tio procent utvecklar en svår och terapiresistent form av sjukdomen.

För dessa patienter kan djup hjärnstimulering (DBS) bli aktuell. DBS är ett neurokirurgiskt ingrepp och används endast vid mycket svår sjukdom.

rTMS är däremot en icke-invasiv hjärnstimuleringsbehandling som under de senaste åren visat lovande resultat i internationella studier. Region Skåne har därför infört rTMS som ett steg i den kliniska utredningen innan eventuell DBS övervägs. PATH-OCD ska undersöka hur denna behandling fungerar i svensk klinisk praxis. 

Syftet med studien

Syftet är att undersöka:

• hur mycket tvångssymtomen förbättras efter rTMS
• hur behandlingen påverkar funktionsförmåga och livskvalitet
• hur väl behandlingen tolereras
• vilka patienter som har störst nytta av behandlingen
• hur resultaten ser ut på längre sikt.

Studiedesign

PATH-OCD är en prospektiv observationsstudie.

Patienter som redan har bedömts vara aktuella för rTMS inom den ordinarie vården erbjuds att delta i studien.

Studien påverkar inte:

• beslutet om behandling
• behandlingsprotokollet
• antalet behandlingar
• säkerhetsrutiner
• beslut om eventuell framtida DBS.

Forskarna följer istället patienternas utveckling med etablerade skattningsskalor och journaluppgifter under upp till tre år. 

Behandlingen

rTMS (repetitiv transkraniell magnetstimulering) använder magnetpulser för att påverka aktiviteten i specifika delar av hjärnan.

Behandlingen är helt icke-invasiv och ges polikliniskt under flera veckor. Internationella studier visar att metoden har en god säkerhetsprofil och att de vanligaste biverkningarna är övergående huvudvärk eller ömhet i hårbotten. 

Etik och säkerhet

• Studien är en observationsstudie godkänd av Etikprövningsmyndigheten.
• Alla behandlingsbeslut fattas inom den ordinarie sjukvården.
• Deltagandet är frivilligt och bygger på informerat samtycke.
• Studien förändrar inte den behandling som patienten får. 

Tidsplan

2026 – Studieuppstart

2026–2029 – Rekrytering och datainsamling

Upp till 3 år – Långtidsuppföljning

Efter avslutad datainsamling – Analys och vetenskaplig publicering